MRKH综合征，国内总称为先天分无子宫无阴道。这类患者一般有单侧或双侧实性始基子宫结节，少部分兼并有功用内膜，但发育不良的子宫。阴道彻底缺失或上2/3缺失，阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。患者的性染